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ProjektmanagementISO TS 16949
ISO TS 16949
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Schulungsunterlagen - Sieben Management Werkzeuge - M7 Audit Paket ISO TS 16949 - das Audit Paket für Ihre internen Audits nach ISO TS ... REVISIONSPAKET - Revision ISO TS 16949 : 2009 - die Änderungen der ISO TS 16949 ... 
Prozessbeschreibung Prüfmittelmanagement Produktionslenkungsplan
Audit Checkliste und Protokoll ISO TS 16949 : 2009 inkl. VDA 6.1
ISO TS 16949 Zertifizierung - Zertifizierungsablauf Prozess - Turtle und Prozess - Steckbrief Vorlage Revision ISO TS 16949 : 2009 - Umsetzungsleitfaden - Vorlage Prozessbeschreibung Produktaudit und Requalifizierung - Verfahrensanweisung nach ... Prozessbeschreibung Prüfmittelmanagement
Dieses Muster einer Verfahrensanweisung Prüfmittelmanagement dient der Lenkung von Überwachungs- und Messmitteln und setzt die entsprechenden Forderungen der ISO 9001 um. Mit diesem Tool erhalten Sie eine Vorlage für die Festlegung der Verantwortungsbereiche, Anforderungen und Abläufe der Prüf- und Prüfhilfsmittelbeschaffung und -überwachung. Sie sparen Zeit, nutzen eine durch unsere Experten erstellte und erprobte Vorlage und wissen, dass Ihre Prüfmittelorganisation somit optimal umgesetzt ist.
Inhalt Verfahrensanweisung Personal und Schulung: 1. Zuständigkeiten und Beschreibungen 2. Erläuterungen zu den Tätigkeitsbereichen.
Hinweise zur Anwendung der Verfahrensanweisung Prüfmittelmanagement. Die Verfahrensanweisung setzt die von der DIN EN ISO 9001:2008 geforderten Vorgaben zum Thema Beschaffung um.
Produktionslenkungsplan
Sie sind für die Produktion verantwortlich? Das Tool Produktionslenkungsplan beschreibt das System der Prüfung von Teilen und Prozessen und wird von der ISO / TS 16949 gefordert. Der Qualitätslenkungsplan kann von Ihnen direkt genutzt werden - ohne großen Anpassungsaufwand, enthält alle notwendigen Vorgaben und verschafft Ihnen einen Überblick über alle relevanten Qualitätskriterien der Produktion.
Die Vorlage Produktionslenkungsplan beschreibt die erforderlichen Handlungen in jeder Phase des Herstellprozesses, inklusive von notwendigen Prüfungen, wie den Wareneingangsprüfungen, den prozessbegleitenden Prüfungen (SPC) und den Warenausgangsprüfungen, sowie allen periodischen Prüfungen zur Bestätigung, dass alle Prozesse unter Kontrolle sind.
Hinweise zum Produktionslenkungsplan:Bei dieser Vorlage handelt es sich um ein lebendiges Dokument, das die Methoden der Prüfung, Prüffrequenz, Dokumentation und der verwendeten Mess-Systeme widerspiegelt.Der Produktionslenkungsplan enthält alle kritischen und signifikanten Merkmale, welche in den Zeichnungen und Spezifikationen dargestellt werden und aus den FMEAs abgeleitet wurden.
Audit Checkliste und Protokoll ISO TS 16949 : 2009 inkl. VDA 6.1
Mit dem Tool Audit Checkliste und Protokoll ISO TS 16949 : 2009 inkl. VDA 6.1 erhalten Sie eine Vorlage zur professionellen Durchführung Ihrer Audits im Automotive Bereich. Sie haben alle relevanten Normforderungen zur ISO TS 16949 : 2009 sowie VDA 6.1 übersichtlich in einer Tabelle dargestellt zur Hand. Die Auditliste gem. ISO TS 16949 : 2009 inkl. VDA 6.1 beinhaltet zudem wichtige Hinweise und Beispiele zu ggf. erforderlicher Dokumentation sowie die Möglichkeit der Bewertung. Das Auditprotokoll dient anschließend als Leitfaden, anhand dessen die relevanten Forderungen der ISO TS 16949 und VDA 6.1 auf deren Umsetzung überprüft werden können. Der Leitfaden dient außerdem zur Vorbereitung eines Audits und zur Dokumentation der Auditergebnisse gem. ISO TS 16949 : 2009 inkl. VDA 6.1, ist also eine Grundlage des späteren Auditberichtes. Das Tool ist entsprechend bewährt und wurde durch jahrelange Auditerfahrung gepägten Berater erstellt, um Ihnen die bestmögliche Unterstützung zu bieten.
Inhalt Audit Checkliste ISO TS 16949 inkl. VDA 6.1 : Für die Durchführung des Audits ist jeder der nachfolgenden Normkapitel mit den notwendigen Fragestellungen ausgestattet, um den Normforderungen gerecht zu werden. Kapitel 1 Generelle Prozessanforderungen, 2 Qualitätsmanagementsystem, 5 Verantwortung der Leitung, 6 Management von Ressourcen, 7 Produktrealisierung und 8 Messung, Analyse, Verbesserung.
Hinweise zur Anwendung des Protokolls ISO TS 16949 : 2009 inkl VDA 6.1 : Das Auditprotokoll ist ein Leitfaden, anhand dessen die relevanten Forderungen der ISO / TS 16949 sowie VDA 6.1 auf deren Umsetzung überprüft werden können. Der Leitfaden dient zur Vorbereitung eines Audits und zur Dokumentation der Auditergebnisse, ist also eine Grundlage des späteren Auditberichtes.
Das Auditprotokoll gem. ISO / TS 16949 : 2009 inkl. VDA 6.1 kann handschriftlich ausgefüllt werden. Die Bereiche sollten entsprechend der Darstellung des Zusammenwirkens der Prozesse auditiert werden und im Deckblatt mit Auditierte Bereiche/Abteilungen und auditierte Personen dokumentiert werden.
ISO TS 16949 Zertifizierung - Zertifizierungsablauf
Mit dem Tool ISO TS 16949 Zertifizierung - Zertifizierungsablaufplan erhalten Sie eine Vorlage bzw. eine Präsentationsvorlage, die Sie dabei unterstützt, Ihr Qualitätsmanagementsystem QMS auf die Zertifizierung nach ISO TS 16949 vorzubereiten und sie erfolgreich durchzuführen . In der Vorlage finden Sie einen Zertifizierungsablaufplan, der mit den Zertifizierungsregeln der International Automotive Task Force IATF konform ist, nach deren Leitlinien auch die ISO TS 16949 - Zertifizierung erfolgt.
In der Vorlage ISO TS 16949 Zertifizierung - Zertifizierungsablaufplan finden Sie alle Schritte des ISO TS 16949 Zertifizierungsablaufs von Beschreibung der Aktivitäten vor dem Audit bis zur Zertifikatausstellung veranschaulicht dargestellt. Zusätzlich werden die einzelnen Schritte von unseren Experten erläutert. Außerdem erhält die Vorlage ISO TS 16949 Zertifizierung - Zertifizierungsablaufplan eine Darstellung von Prozessen der Bereitschaftsüberprüfung, Auditplanung, Standortaudit, Abweichungsmanagement und Erteilung des Zertifikates.
KOSTENFREIES TOOLProzess - Turtle und Prozess - Steckbrief Vorlage
Welche Prozesse fallen in einem Qualitätsmanagementsystem QMS mindestens an? Welche Prozesse müssen zumindest berücksichtigt, auditiert bzw. zertifiziert werden? Nutzen Sie die Gelegenheit des ISO 9001 : 2008 Updates und überprüfen Sie Ihr Qualitätsmanagementsystem im Hinblick auf ein effizientes Prozessmanagement mit dem Tool Prozess Turtle und Prozess Steckbrief. Die Norm DIN EN ISO 9001 : 2008 fordert die Wahl eines prozessorientierten Ansatzes für die Entwicklung, Verwirklichung und Verbesserung der Wirksamkeit eines Qualitätsmanagementsystems und wir liefern Ihnen das perfekte Instrument, den Prozess Turtle als Vorlage mit Anwendungsinfo, um Ihr Prozessmanagement zu auditieren.
In Analogie zur Schildkröte (Turtle) finden Sie in dieser Vorlage die aufbereitete Prozessdarstellung in der Form des Panzers als Prozess, Schwanz und Kopf als Input und Output sowie die Beine als informationsbegleitende Verknüpfungen. Der Prozess-Steckbrief ergänzt das Tool mit wichtigen Prozesskriterien, wie Stärken, Schwächen, Verbesserungspotenzial und Risiken.
Zusätzlich erhalten Sie die wertvolle Hinweise zur Nutzung des Prozess - Turtles und Prozess - Steckbriefes. Wertvolle Hinweise zur schnellen und unkomplizierten Anpassung an Ihr firmenspezifisches CI unterstützen Sie abschließend bei der Bearbeitung der Vorlage.
Schulungsunterlagen - Sieben Management Werkzeuge - M7
Die Sieben Management Werkzeuge - M7 gehören zum Pool qualitätsfördernder Maßnahmen für das Qualitätsmanagement und zählen hiermit zur Grundausstattung im Werkzeugkasten des Qualitätsmanagement Beauftragten QMB. Die Sieben Management-Werkzeuge unterstützen Sie bei der Problemanalyse, Informationssuche und Auswertung mit dem Ziel, optimale Problemlösungen zu finden und zu implementieren.
Führen Sie ab sofort die Schulung "Sieben Management Werkzeuge - M7" zur Qualifizierung Ihrer Mitarbeiter im Bereich Qualitätsmanagement in Ihrem Unternehmen selbst durch!
Ihr Schulungsunterlagen-Paket ist in einer übersichtlichen Ordnerstruktur gegliedert und enthält zunächst einen Anwendungsleitfaden zur Schulung "Sieben Management Werkzeuge - M7". Der Anwendungsleitfaden hilft Ihnen nicht nur bei Fragen zur Durchführung des Kurses, sondern zeigt Ihnen strukturiert den Schulungsablauf inklusive der Schulungsvor- und -nachbereitung auf.
Daneben enthält die Zip-Datei folgende Ordnerstruktur:
1. Trainerunterlagen - Ihre Vorbereitung
Als erster Baustein Ihrer Schulung erhalten Sie in diesem Ordner alles, was Sie zur Vorbereitung Ihres Kurses "Sieben Management-Werkzeuge - M7" benötigen!
- Trainerleitfaden - Schulungsinhalte und zeitlicher Ablauf
Die Schulung ist als halbtägiges Seminar konzipiert (unter Verwendung aller im Paket enthaltenen Lehreinheiten sowie Seminarpausen)
- Vorlage: Kreativitätstechniken zur Lösungsfindung
In diesem Dokument finden Sie theoretische Grundlagen zur Anwendung von Kreativitätstechniken, die Sie innerhalb Ihrer Schulung nutzen können, um beispielsweise Diskussionsrunden sicher zu leiten und Ihre Kursteilnehmer zur Ideenfindung zu motivieren.
- Vorlage: Moderationsgrundlagen
Dieses Dokument erläutert Ihnen, wie Sie in der Rolle des Moderators sicher auftreten und Ihre Schulung strukturiert vorbereiten, durchführen und nachbereiten können.
- Vorlage: Weiterbildungsorganisation
Diese Vorlage ist eine nützliche Arbeitshilfe, die Ihnen die gesamte Organisation Ihrer Schulung deutlich erleichtert.
2. Teilnehmerunterlagen - zur Herausgabe an Ihre Teilnehmer
Gesamtpräsentation der Schulung
In diesem Ordner finden Sie die gesamte Schulungspräsentation "Sieben Management Werkzeuge - M7" zum Ausdrucken für Ihre Teilnehmer.
3. Schulungsunterlagen - zur Durchführung der Schulung
Dieser Ordner enthält die gesamte Schulungspräsentation als Power Point Datei zur direkten Durchführung Ihrer Schulung. (TIPP: Nutzen Sie auch die wertvollen Notizen in der Präsentation, indem Sie die Ansicht in der Power Point Präsentation auf "Notizseiten" umstellen.)
Inhalt der Schulungspräsentation:
- Affinitätsdiagramm
- Relationendiagramm
- (Fehler-)Baumdiagramm
- Portfolio
- Matrixdiagramm
- Netzplan sowie Problem-Entscheidungsplan
4. Feedback der Teilnehmer - Ihre Erfolgskontrolle
Als persönliche Erfolgskontrolle finden Sie in diesem Ordner Feedbackformulare zum Aushändigen an die Teilnehmer. Anhand dem Feedback können Sie erfahren, wie die Schulung aus Sicht der Teilnehmer durchgeführt wurde und welche möglichen Verbesserungspotenziale bei einer nächsten Schulung genutzt werden können.
5. Alles zur Organisation und zum Nachweis der Schulungsmaßnahmen:
- Vorlage Ausbildungsstand
In dieser Vorlage können Sie dauerhaft den aktuellen Ausbildungsstand Ihrer Mitarbeiter zu speziellen Themen erfassen, dokumentieren und somit gleichzeitig den Schulungsbedarf ableiten.
-Teilnehmerliste
Hier sehen Sie auf eine Blick, welche Mitarbeiter Ihre Schulung besucht haben.
- Einzelschulungsnachweis
Der Einzelschulungsnachweis dokumentiert die Weiterbildungsmaßnahme jedes einzelnen Teilnehmers und kann für interne Zwecke an das Personalmanagement weitergeleitet werden.
- Vorlage Qualifikationsbescheinigung
Am Ende der Schulung erhält jeder Teilnehmer eine persönliche Qualifikationsbescheinigung. Mit dieser Bescheinigung bestätigen Sie Ihren Teilnehmern den erfolgreichen Besuch der Schulung "Sieben Management-Werkzeuge - M7" mit den Inhalten der 1-Tages-Schulung.
- Excel-Vorlage Schulungsteilnehmer
Nutzen Sie diese Excel-Vorlage zur einfachen Erstellung der Qualifikationsbescheinigungen. Die Felder in dieser Excel-Datei sind so angelegt, dass Sie diese direkt zum Seriendruck der Qualifikationsbescheinigungen verwenden können.
6. Bonusmaterial - Tipps und Tricks mit Fachartikeln von unseren Experten
- Nutzen Sie die sieben Management Werkzeuge "M7" und planen Sie die Qualität in die Richtung stetiger Verbesserung.
Sie sehen, da steckt eine Menge für Sie drin! Führen Sie Ihre Schulung "Sieben Management Werkzeuge - M7" zukünftig selbst durch!
Audit Paket ISO TS 16949 - das Audit Paket für Ihre internen Audits nach ISO TS 16949 auf Basis der ISO 19011
Die ISO TS 16949 fordert u.a. die Umsetzung interner Audits, welche zu einer besseren Leistung Ihres Qualitätsmanagement-Systems nach ISO TS 16949 führen! Hierbei stellen Sie fest, welches Potenzial zur Verbesserung in Ihrem System steckt, ob Normkonformität nach ISO TS 16949 gegeben ist und welche Änderungen notwendig sind.
Nutzen Sie unser Auditpaket ISO TS 16949 mit ALLEN notwendigen, direkt einsetzbaren Vorlagen und Musterdokumenten und führen Sie Ihr nächstes prozessorientiertes Audit effizient durch!
Unser Audipaket enthält Mustervorlagen im Gesamtwert von 213.50 EURO zzgl. MwSt.
Unser Aktionsangebot für Sie: 119.90 zzgl. MwSt.
Das ISO TS 16949 Audit Paket enthält alle Vorlagen, die Sie zur Planung, Steuerung, Umsetzung und Bewertung Ihres internen Audits nach ISO TS 16949 auf Basis der ISO 19011 benötigen.
Die Durchführung eines internen Audits nach ISO TS 16949 stellt Sie vor unterschiedliche Herausforderungen, welche Sie mit unserem Vorlagenpaket ganz einfach meistern können. Mit unseren Checklisten, Formularen und Leitfäden unterstützen wir Sie in allen Handlungsbereichen umfassend.
Und ein zusätzlicher wichtiger Vorteil durch den Einsatz unseres vollständigen Audit Pakets zur ISO TS 16949 ist, dass Sie in Ihrer Rolle als "Auditor" professionell auftreten!
Durch das interne Audit nach ISO TS 16949 zu besseren Leistungen Ihres Qualitätsmanagement Systems!
Unser Audit Paket ISO TS 16949 unterstützt Sie, jeden Bereich Ihres internen Audits nach ISO TS 16949 auf Basis der ISO 19001 professionell, sicher und nachhaltig durchzuführen:
-Sofort verwendbare Mustervorlagen, Checklisten und Arbeitshilfen, die alle mit sehr hilfreichen Nutzungshinweisen und zusätzlichen Fachinformationen versehen sind, helfen Ihnen in allen Handlungspunkten Ihres internen Audits nach ISO TS 16949.
- Auf Basis unseres Auditpakets bereiten Sie sich effizient und professionell auf Ihre Rolle als Auditor vor
- Die Durchführung des Audits geht Ihnen mit unserem Auditpaket professionell von der Hand und Sie können die Ergebnisse im Anschluss überzeugend bei der Geschäftsführung vortragen (z.B. Auf Basis des Auditberichts)
Unser Auditpaket DIN EN ISO TS 16949 bereitet Sie optimal auf die Planung, Durchführung und Bewertung eines internen Audits nach DIN EN ISO 19011 vor und Sie beherrschen den Auditablauf und sind für alle Vorkommnisse gewappnet.
Optimieren Sie zudem Ihre Auditorganisation, beseitigen Sie gemeinsam mit Ihren Audit Kollegen Fehler, optimieren Sie so Ihre Unternehmensprozesse und begeistern Sie Ihre Vorgesetzen von den erzielten Erfolgen!
Das Auditpaket enthält:
Kompetenzenbildung Internes Audit:
- Prozessbeschreibung - Verfahrensanweisung Interne Audits ISO TS 16949
Die Musterverfahrensanweisung regelt und visualisiert den vollständigen Prozessablauf Ihres internen Audits nach ISO TS 16949
Auditspezifische Dokumente:
- Auditprogramm ISO TS 16949
Diese Vorlage unterstützt Sie dabei Ihr internes Audit hinsichtlich Kriterienfestlegung, Umfang, Häufigkeit und Methodik im Sinne der ISO TS 16949 festzulegen.
- Beispielhafte Auditprogramme
Mit der Vorlage Beispielhafte Auditprogramme können Sie Ihr Auditprogramm weiter optimieren und variieren.
- Auditplan ISO TS 16949
Erstellen Sie Ihren Auditplan in Abstimmung mit Ihrer Unternehmensleitung, unter Berücksichtigung der ISO TS 16949. Mit dieser Vorlage, die zusätzlich wichtige Informationen zum Auditablauf bietet kein Problem für Sie!
- Audit Checkliste und Audit Protokoll ISO TS 16949 : 2009 inkl. VDA 6.1
Die Auditcheckliste deckt alle Kapitel der ISO TS ab und ist ab sofort Ihre neue Vorlage, mit der Sie Ihre internen Audits nach ISO TS 16949 sowie VDA 6.1 prozessorientiert durchführen.
- Produktauditplan
Mit der Vorlage erstellen Sie Pläne für Ihre Produktaudits, die integraler Bestandteil Ihres Qualitätsmanagementsystems nach ISO TS 16949 sind.
-Produktverpackungs-und Versandauditcheckliste
Mit dieser Checkliste können Sie die Bereitschaft Ihrer Produkte zum Versand auditieren. Mit der Vorlage erhalten Sie einen Fragenkatalog zum Audit von Arbeitsplätzen, Produktidentifizierung, Verpackung und abschließend Versand.
- Audit - Abeweichungsbericht / Maßnahmenprotokoll DIN EN ISO TS 16949
Dieses Protokoll dient Ihnen zur Überprüfung und Bewertung der festgelegten Korrekturmaßnahmen.
- Auditbericht ISO TS 16949
Mit dieser Vorlage ist Ihr nächster Auditbericht kein Problem mehr für Sie! Alle wichtigen Inhalte werden strukturiert dargestellt und können von Ihnen ausgefüllt werden.
- Audit - Maßnahmenverfolgung ISO TS 16949
Diese Vorlage zur Audit-Maßnahmenverfolgung soll Ihnen als Auditor oder als QM-Beauftragter bei der Verfolgung von Korrektur -, Vorbeugungs - oder Verbesserungsmaßnahmen den Überblick bewahren.
Unterstützende Dokumente::
- Nachvollziehbare Qualitätsbezeichnungen durch Regeln für Dokumente
Das Tool Nachvollziehbare Qualitätsaufzeichnungen durch Regeln für Dokumente fasst die Regeln zusammen, um im Falle von handschriftlichen Eintragungen in Formularen nachvollziehbare Qualitätsaufzeichnungen sicherzustellen.
- Aufbewahrungsfristen für Dokumente
Mit diesem Business Tool erhalten Sie umfangreiche Information über relevante Aufbewahrungsfristen und - pflichten für Dokumente und Aufzeichnungen im Unternehmen anhand wichtiger gesetzlicher direkter und indirekter Vorgaben.
- Arbeitshilfe Prozessmanagement
Diese Arbeitshilfe bietet wertvolle Informationen und unterstützt Sie bei der Realisierung der Prozessorientierung Ihres Qualitätsmanagement - Systems.
- Vorlage Prozess - Turtle und Prozess - Steckbrief
Diese Vorlage stellt Ihnen den prozessorientierten Ansatz eines Managementsystems dar und ist hilfreich für die Umsetzung Ihres prozessorientierten internen Audits.
- Checkliste Sollprozessgestaltung
Diese Checkliste soll im Rahmen der Prozessorientierung gemäß der ISO TS 16949 Teammitglieder die im Rahmen der Prozessgestaltung aktiv sind dabei unterstützen, den optimalen Soll-Prozessen möglichst nahe zu kommen.
Kommunikation im Audit:
- Checkliste - Umgang mit schwierigen Gesprächssituationen
Enthält grundsätzliche Verhaltensregeln in Gesprächen mit "schwierigen" Partnern und die Checkliste zur Reaktion auf "Spielchen im Audit". Die Unterstützung für scheinbar nicht zu stemmende Gesprächsituationen.
Bonusmaterial - Tipps und Tricks mit Fachartikel von unseren Experten:
- Audits professionell umsetzen - so auditieren Sie die oberste Leitung und hinterlassen einen Qualitäts-Eindruck
- Messung und Analyse - diese statistischen Methoden sollten Sie im Audit genauer betrachten und hinterfragen
- Wer fragt, der führt - berücksichtigen Sie grundlegende Fragetechniken und führen Sie so ein optimales Auditgespräch
- Verlassen Sie die trampelfade Ihrer bisherigen Audits und beschreiten Sie neue Wege, indem Sie mittels Auditprogramm gezielt und flexibel auditieren
- Nutzen Sie die Gelegenheit des ISO 9001:2008 Updates und formen Sie Ihr QM-System in ein effizientes Prozess-Management
Revision ISO TS 16949 : 2009 - Umsetzungsleitfaden - Vorlage
Konnten Sie sich bereits über die Veränderungen durch die Revision ISO TS 16949 : 2009 informieren? In unserem Umsetzungsleitfaden Revision ISO TS 16949 : 2009 in Form einer Vergleichsmatrix erfahren Sie welche Textstellen der ISO TS 16949 : 2009 im Vergleich zur ISO TS 16949 : 2002 geändert wurden und welche Auswirkungen diese für Ihr QMS für den Automobil-Bereich haben.
Managementsysteme und insbesondere Qualitätsmanagement Systeme müssen sich ständig geänderten Markt- und Umfeldbedingungen anpassen. Die Qualitätsmanagement Norm ISO TS 16949 war seit der letzten Revision im Jahr 2002 unverändert geblieben. Als Basis für die Zertifizierung eines Qualitätsmanagement-Systems hat diese Norm für viele Unternehmen in der Automobilbranche eine immense Bedeutung. 2009 tritt nun auf Basis der Änderungen der Revision der in der ISO TS 16949 enthaltenen ISO 9001 : 2008 die nächste Revision in Kraft.
Innerhalb des Umsetzungsleitfadens Revision ISO 16949 : 2009 wird bewertet, ob es sich bei der jeweiligen Änderung um eine Konkretisierung, Aktualisierung oder Erweiterung der Normforderung handelt. Dies bietet Ihnen die Möglichkeit, die Unterschiede für Ihre Organisation strukturiert zu bewerten und gegebenenfalls erforderlichen Handlungsbedarf abzuleiten.
Somit erhalten einen kompakten Vorher-Nachher-Vergleich mit einer Interpretationsspalte für Ihr Unternehmen.
Neben der Vergleichsmatrix ISO TS 16949 : 2009 zu ISO TS 16949 : 2002 enthält der Umsetzungsleitfaden die wichtigsten Änderungen im Fokus , Infos zu Normen-Updates sowie für Sie relevante Punkte, die sich einhergehend mit den neuen Zertifizierungsvorgaben der Automobilindustrie, die seit dem 01. Oktober 2008 vorliegen, ergeben.
REVISIONSPAKET - Revision ISO TS 16949 : 2009 - die Änderungen der ISO TS 16949 : 2009 schnell und einfach umsetzen!
Konnten Sie sich schon mit den neuen Normforderungen, die durch die Revision der ISO TS 16949 : 2002 auf die ISO TS 16949 : 2009 auf Sie und Ihr Qualitätsmanagement - System zukommen, befassen? Um sich dieser Normänderung frühzeitig anzupassen und deren Auswirkungen auf Ihr Unternehmen zu erkennen, sollten Sie genauestens Bescheid wissen, wie die Anforderungen in der Zukunft aussehen. Mit unserem Revisionspaket ISO TS 16949 : 2009 erhalten Sie einen Umsetzungsleitfaden, der alle inhaltlichen Änderungen erklärt und der Art nach klassifiziert sowie alle Vorlagen und Musterdokumente zur normkonformen Anpassung Ihres QMS an die geänderten Forderungen, die Sie direkt im betrieblichen Alltag einsetzen können.
Mit diesen Vorlagen haben Sie Ihr Qualitätsmanagement System nach ISO TS 16949 : 2009 nach kurzer Zeit auf den neuesten Stand gebracht und können ganz entspannt Ihre Re - Zertifizierung nach ISO TS 16949 : 2009 durchführen.
Der Wert des Gesamtpakets im Einzelkauf: 184,30 EURO zzgl. MwSt.
Unser Paketpreis für Sie: 149,90 EURO zzgl. MwSt.
Das normkonforme Paket zur Revision der Qualitätsmanagement Norm ISO TS 16949 : 2002 auf die ISO TS 16949 : 2009 wird allen Änderungen der Norm gerecht und beinhaltet:
- Umsetzungsleitfaden Revision ISO TS 16949 : 2009
Dieser Umsetzungsleitfaden dient Ihnen als Verantwortlicher für das Qualitätsmanagementsystem als Handlungsanweisung, um alle Änderungen der ISO TS 16949 : 2009 zu erkennen und den Handlungsbedarf darzustellen.
- Auditcheckliste ISO TS 16949 : 2009 inkl. VDA 6.1
Die Auditcheckliste deckt alle Kapitel der ISO TS 16949 : 2009 ab, beinhaltet zusätzlich die Forderungen der VDA 6.1 und ist ab sofort Ihre neue Vorlage, mit der Sie Ihre internen Audits nach ISO TS 16949 : 2009 durchführen.
- Stellenbeschreibung QMB
Da der Qualitätsmanagementbeauftragte nun Mitglied der obersten Leitung sein muss, dient Ihnen diese Stellenbeschreibung, um den neuen Anforderungen der ISO TS 16949 : 2009 an die Position des QMB gerecht zu werden.
- Prozessbeschreibung / Verfahrensanweisung Umgang mit Kundeneigentum
Hier wird die erweiterte Definition des Begriffs Kundeneigentum unter Abschnitt 7.5.4 der ISO TS 16949 : 2009 berücksichtigt.
- Prozessbeschreibung / Verfahrensanweisung Änderungsmanagement
Diese Prozessbeschreibung dient als Grundlage Ihres Konfigurationsmanagements, welches nun unter der Anmerkung zur Normforderung ISO TS 16949 : 2009 Abschnitt 7.6 gefordert wird.
- Prozessbeschreibung / Verfahrensanweisung Produktrückrufplan
Mit dieser Prozessbeschreibung erfüllen Sie die Forderung der Norm ISO TS 16949 : 2009 des Abschnittes 8.3 nach einem Plan für potenzielle Risiken nach Auslieferung eines Produktes.
- Prozessbeschreibung / Verfahrensanweisung Lenkung fehlerhafter Produkte
Die Prozessbeschreibung stellt den Prozess zum Umgang mit fehlerhaften Produkten gem. ISO TS 16949 : 2009 Abschnitt 8.3 dar.
-Sonderbeilage Artikel der QUALITY MOVES zum Thema ISO Revision
Passend zu diesem Revisionspaket ISO TS 16949 : 2009 erhalten Sie interessante Artikel unserer QUALITY MOVES, die sich mit der ISO 9001 Revision 2008 beschäftigen. Da die Änderungen der ISO TS 16949 : 2009 auf der ISO 9001 Revision 2008 beruhen, sind die Artikel sicher interessant für Sie!
- Kleiner Unterschied, große Wirkung - das ändert sich durch die erweiterte Definition des Begriffs "Produkt".
- Nutzen Sie die Gelegenheit des ISO 9001:2008 Updates und formen Sie Ihr QM-System in ein effizientes Prozess-Management.
- Eigentum des Kunden - so gehen Sie auch zukünftig ISO 9001:2008-konform damit um.
- Konfigurationsmanagement nach ISO 10007 - das steckt dahinter, das fordert die neue ISO 9001:2008 für Prüfsoftware.
- Risikomanagement durch Kontrolle und Transparenz im Unternehmen - so sichert Sie Ihr QM ab.
- Lenkung fehlerhafter Produkte - im Sinne der neuen ISO 9001:2008
unter Berücksichtigung potenzieller Fehlerfolgen.
- Vom Leitungsmitglied zum Mitglied der Leitung - ordnen Sie die Position des QB im Sinne der ISO 9001:2008 konform zu.
- "Process-Monitoring" im Rahmen Ihres Qualitätsmanagement-Systems - diese Schwerpunkte sind aus Sicht der Revision 2008 zu berücksichtigen.
- Zur Selbstverpflichtung der Leitung durch die Kraft des öffentlichen Commitments.
- Die ergänzte Process Map - so legen Sie die für Ihr QM-System erforderlichen Prozesse auch im Sinne der neuen ISO 9001:2008 fest.
- Auch das müssen Sie im Auge behalten - Neuigkeiten bei der Zertifizierung nach ISO/IEC 17021:2006.
Ihr Umsetzungsleitfaden zur Revision ISO TS 16949 : 2009 für Ihr Qualitätsmanagementsystem aus diesem Komplett-Paket enthält alle durch Änderungen betroffenen Textstellen der Revisionsstände ISO TS 16949 : 2002 und ISO TS 16949 : 2009 in einer Vergleichsmatrix mit einer allgemeinen Interpretation. Zudem erhalten Sie bei jeder Änderung die Klassifizierung der Änderungsart mitgeliefert , d.h. ob es sich bei der jeweiligen Änderung für Ihr QM-Systems nach ISO TS 16949 : 2009 um eine Konkretisierung, Aktualisierung oder Erweiterung der Normforderungen handelt. Somit können Sie schnell und übersichtlich die Änderungen für Ihre Organisation erfassen und bewerten und den erforderlichen Handlungsbedarf ableiten. Ergänzt wird die Vergleichsmatrix beispielsweise durch die neue Auditcheckliste ISO TS 16949 : 2009, die alle neuen Anforderungen berücksichtigt.
Damit Sie sich nicht alles selbst erarbeiten müssen, was sich aus dem Umsetzungsleitfaden zur ISO 9001 Revision 2000 : 2008 und den damit verbundenen Änderungen ergibt, erhalten Sie alle relevanten und normkonformen Vorlagen zur Anpassung Ihres Qualitätsmanagement - Systems! Neben der bereits genannten Auditcheckliste ISO TS 16949 : 2009 erhalten Sie eine Stellenbeschreibung für den QMB - Qualitätsmanagementbeauftragten, die den neuen Anforderungen der ISO TS 16949 : 2009 Kapitel 5.5.2 entspricht. Die im Paket enthaltene Prozessbeschreibung zum Umgang mit Kundeneigentum erleichtert Ihnen den Umgang mit der geänderten Definition des Begriffs Kundeneigentum (Kapitel 7.5.4). Beim weiteren "Durchgang" der Norm bleiben wir an der Anmerkung zum Kapitel 7.6 hängen, in der nun explizit ein Konfigurationsmanagement gefordert wird. Hierzu soll Ihnen die Prozessbeschreibung Änderungsmanagement als Vorlage dienen.
Ergänzt wird dieses Qualitätsmanagement-Paket zur ISO TS 16949 Revision 2009 durch eine Verfahrensanweisung zum Produktrückruf, womit der unter Normpunkt 8.3 d) geforderte Plan für potenzielle Risiken nach Auslieferung erfüllt wird. Damit einhergehend liefern wir Ihnen eine aktuelle Prozessbeschreibung zur Lenkung fehlerhafter Produkte gem. der Qualitätsmanagement - Norm ISO TS 16949 : 2009.
Prozessbeschreibung Produktaudit und Requalifizierung - Verfahrensanweisung nach ISO TS 16949
Systematisch durchgeführte Produktaudits neben der Verifizierung und Validierung von Produkten ermöglichen Ihrem Unternehmen die Qualität Ihrer Produkte zu bewerten und gute Verbesserungschancen in Ihren Prozessen zu ermitteln. Durch Produktaudits und Requalifizierungsprüfungen können Sie die Wirksamkeit Ihres Qualitätsmanagements durch die Untersuchung einer geringen Anzahl von Produkten und/oder Teilen beurteilen und Ihre Qualitätsfähigkeit anhand der Produktqualität bestätigen.
Im Automobilbereich gemäß der ISO 16949 und VDA ist die Durchführung von Produktaudits und Requalifizierungsprüfungen eine Pflicht. Nutzen Sie unsere Vorlage Prozessbeschreibung Produktaudit zur effizienten Steuerung des Audit- und Requalifizierungsprozesses Ihrer Produkte!
Die Mustervorlage Prozessbeschreibung Produktaudit und Requalifizierung wurde für Sie von unseren erfahrenen Qualitätsmanagement - Experten im Bereich Automotive / ISO TS 16949 erstellt und unterstützt Sie bei der Planung, bei der konsequenten Durchführung und bei der detaillierten Auswertung Ihres Produktaudits!
In der Prozessbeschreibung Produktaudit und Requalifikation - Verfahrensanweisung nach ISO TS 16949 können Sie die Verantwortlichen, Vorgänger- und Nachfolger - Prozesse, Prozessziele, Input, Output, benötigte Ressourcen und Dokumente, Messgrößen sowie das Vorgehen bei Störungen und Verbesserungsansätze festhalten und in Form eines Prozesssteckbriefs visualisieren. Zudem erhalten Sie mit der Vorlage Prozessbeschreibung Produktaudit und Requalifizierung eine beispielhafte Darstellung des Prozesses Produktaudit und Requalifikation in einem detaillierten Flowchart.
In der Vorlage Prozessbeschreibung Produktaudit und Requalifikationsprüfung finden Sie zusätzlich eine Definition der wichtigsten Begriffe und eine ausführliche Erläuterung der in der Automobilbranche gängigsten Bewertungsmethode "QZ - Qualitätszahl".
Mit dieser Musterprozessbeschreibung Produktaudit und Requalifizierung regeln und visualisieren Sie den vollständigen Prozessablauf Ihres Produktaudits nach ISO TS 16949 und VDA!
Seminar Highlights