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Die Prozessbeschreibung Interne Audits ISO 13485 beschreibt Vorgehensweise & Zuständigkeiten bei QM Audits in der Medizinprodukteindustrie
Die ISO 13485 Prozessbeschreibung Interne Audits stellt eine Beschreibung der Vorgehensweise und Zuständigkeiten bei der Durchführung Ihres internen Audits, das sich auf das Qualitätsmanagementsystem nach Normforderungen der ISO 13485 bezieht, dar. Dabei beschreibt die ISO 13485 Prozessbeschreibung Interne Audits Vorlage die Zuständigkeiten und Abläufe bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen Audits.
Durch interne Audits wird die Wirksamkeit Ihres Qualitätsmanagementsystems überwacht. Dabei wird die Systemdokumentation wie z.B. QM - Handbuch, Verfahrensanweisungen, Formblätter, auf Übereinstimmung mit den Normforderugnen der DIN EN ISO 13485, Kundenanforderungen, Behördlichen Anforderungen überprüft. Des Weiteren wird ermittelt, ob die angeordneten Maßnahmen wirksam und ausreichend sind, die vorgegebenen Ziele zu erreichen und ob die Maßnahmen bei Ihren Mitarbeitern bekannt sind und umgesetzt werden.
VOREST AG - unser Ausbildungs-TIPP
Qualitätsmanagement Medizinprodukte Basiswissen - ISO 13485 Seminar - Hier alle Infos zur Kursform, den Terminen und Veranstaltungsorten
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ISO 14971 Risikomanagement für Medizinprodukte - gemäß MDR 2017/745 - Hier alle Infos zur Kursform, den Terminen und Veranstaltungsorten
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